ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন চিকুনগুনিয়ার (Chikungunya Virus) জন্য প্রথম অনুমোদিত ভ্যাকসিন চিহ্নিত করে ইক্সচিককে গ্রিন সিগনাল দিয়েছে। এই ভ্যাকসিনটি ১৮ বছর বা তার বেশি বয়সী ব্যক্তিদের জন্য যারা চিকুনগুনিয়া ভাইরাসের সংস্পর্শে আসার উচ্চ ঝুঁকির সম্মুখীন।
চিকুনগুনিয়া প্রাথমিকভাবে মশার কামড়ের মাধ্যমে সংক্রমিত হয় এবং এটি বিশ্বব্যাপী স্বাস্থ্য হানির আতঙ্ক সৃষ্টি করে। গত ১৫ বছরে ৫ মিলিয়নেরও বেশি কেস রিপোর্ট করা হয়েছে। যদিও ভাইরাসটি সাধারণত গ্রীষ্মমন্ডলীয় এবং উপক্রান্তীয় অঞ্চলে পাওয়া যায়, এটি নতুন অঞ্চলে ছড়িয়ে পড়েছে, এর বিশ্বব্যাপী প্রভাব বৃদ্ধি পেয়েছে।
চিকুনগুনিয়ার সাধারণ লক্ষণগুলির মধ্যে রয়েছে জ্বর এবং জয়েন্টে ব্যথা, কেউ কেউ মাস বা বছর ধরে দীর্ঘস্থায়ী জয়েন্টে ব্যথা অনুভব করে। চিকিৎসার মধ্যে বিশ্রাম, তরল এবং ওভার-দ্য-কাউন্টার ওষুধ অন্তর্ভুক্ত রয়েছে।
ডাঃ পিটার মার্কস, এফডিএ’স সেন্টার ফর বায়োলজিক্স ইভালুয়েশন অ্যান্ড রিসার্চের পরিচালক, সীমিত চিকিৎসা বিকল্পগুলির সঙ্গে একটি সম্ভাব্য দুর্বল রোগের জন্য একটি অপূরণীয় চিকিৎসা প্রয়োজন মোকাবেলায় Ixchiq-এর অনুমোদনের তাৎপর্য তুলে ধরেন।
ডক্টর পিটার মার্কস এক বিবৃতিতে বলেছেন, “চিকুনগুনিয়া ভাইরাসের সংক্রমণ গুরুতর রোগ এবং দীর্ঘস্থায়ী স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ হতে পারে, বিশেষ করে বয়স্ক প্রাপ্তবয়স্কদের এবং অন্তর্নিহিত চিকিৎসা অবস্থার ব্যক্তিদের জন্য।”
Ixchiq পেশী ইনজেকশনের মাধ্যমে একক ডোজ হিসাবে পরিচালিত হয়, যেখানে চিকুনগুনিয়া ভাইরাসের একটি দুর্বল রূপ রয়েছে। ভ্যাকসিন প্রকৃত রোগের অনুরূপ উপসর্গ সৃষ্টি করতে পারে।
নিরাপত্তা মূল্যায়ন উত্তর আমেরিকায় প্রায় ৩,৫০০ জন অংশগ্রহণকারীর সঙ্গে জড়িত, সাধারণ পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলির সঙ্গে মাথাব্যথা, ক্লান্তি এবং জয়েন্টে ব্যথা হিসাবে রিপোর্ট করা হয়েছে। গুরুতর চিকুনগুনিয়ার মতো প্রতিক্রিয়া 1.6% Ixchiq প্রাপকদের মধ্যে ঘটেছে, যার ফলে দুটি ক্ষেত্রে হাসপাতালে ভর্তি হয়েছে। FDA Ixchiq-এর মারাত্মক প্রতিকূল প্রতিক্রিয়ার ঝুঁকি মূল্যায়ন করার জন্য একটি পোস্ট মার্কেটিং অধ্যয়ন বাধ্যতামূলক করেছে।
গর্ভবতী মহিলা থেকে নবজাতকদের মধ্যে ভ্যাকসিন ভাইরাসের সম্ভাব্য সংক্রমণ সম্পর্কে একটি সতর্কতা রয়েছে, স্বাস্থ্যসেবা প্রদানকারীদের সতর্কতার সঙ্গে বিবেচনা করার উপর জোর দেওয়া হয়েছে।
Ixchiq-এর কার্যকারিতা এফডিএ দ্বারা প্রদত্ত ত্বরিত অনুমোদন সহ, ইমিউন প্রতিক্রিয়া ডেটার উপর ভিত্তি করে। এর ক্লিনিকাল সুবিধা যাচাই করার জন্য নিশ্চিতকরণ ক্লিনিকাল অধ্যয়ন প্রয়োজন।